Pfizer solicita aprobación en EU para tratamiento oral Paxlovid contra Covid-19

• El tratamiento de dos medicamentos administrado durante cinco días poco después de la aparición de síntomas de Covid-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados.

Agencias

EU. Pfizer Inc solicitó la aprobación en Estados Unidos para el uso generalizado de su tratamiento antiviral oral Paxlovid contra el Covid-19, que actualmente está disponible bajo una autorización de uso de emergencia.

La compañía afirmó que presentó una solicitud de nuevo fármaco para Paxlovid ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de Covid-19 en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.

El pedido es básicamente consistente con la autorización de emergencia actual del medicamento, que según Pfizer cubre entre el 50% y el 60% de la población de Estados Unidos, citando estimaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).

El tratamiento de dos medicamentos administrado durante cinco días poco después de la aparición de síntomas de Covid-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados en el ensayo clínico de Pfizer, que no incluyó a personas vacunadas.

Fuente: Forbes.